Home Saúde Pfizer diz que vacina contra a covid é segura também para bebês

A vacina da Pfizer/BioNTech teve uma eficácia de 80,3% contra sintomas da covid-19 em crianças a partir dos 6 meses e com até 5 anos de idade, anunciaram as empresas nesta semana. O dado ainda é preliminar.

Veja as principais conclusões:

— A eficácia foi medida após as crianças receberem 3 doses da vacina;

— A terceira dose foi dada ao menos 2 meses após a segunda;

— Ao todo, 10 casos com sintomas da Covid-19 foram identificados, entre 1.678 crianças, 7 dias ou mais a partir do recebimento da terceira dose;

— O dado de eficácia ainda deve mudar, porque os cientistas farão uma nova análise quando houver pelo menos 21 casos de doença sintomática a partir do sétimo dia após a terceira dose;

— As crianças receberam uma dose de 3µg (microgramas) da vacina, equivalente a um décimo da dose dada a adultos;

— A vacina gerou uma “forte resposta imune” e foi considerada segura pelas farmacêuticas;

— O ensaio, de fases 2 e 3 conduzidas de forma simultânea, ocorreu quando a variante ômicron era a predominante – os testes foram feitos nos Estados Unidos, Finlândia, Polônia e Espanha e envolveram mais de 10 mil crianças.

Autorização nos EUA e Europa

As empresas pretendem concluir o processo de envio de dados à agência regulatória americana, a FDA, nesta semana, afirmou Ugur Sahin, diretor e fundador da BioNTech. O envio à Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), deverá ocorrer nas próximas semanas, segundo o diretor.

Na semana passada, a FDA autorizou a dose de reforço da vacina (terceira dose) em crianças de 5 a 11 anos de idade. Crianças abaixo dessa faixa etária, entretanto, ainda não podem receber nenhuma vacina contra a covid nos Estados Unidos.

No Brasil, a vacinação de crianças contra a covid também só está liberada a partir dos 5 anos de idade. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que “não recebeu solicitação da Pfizer no Brasil para esta indicação da vacina”. Em nota, a Pfizer disse que está prevista a submissão para a agência.

“Seguindo a ordem cronológica de processos de submissões anteriores, primeiramente, os dados são enviados para a análise das agências internacionais FDA e EMA (agências regulatórias de saúde dos EUA e União Europeia). Na sequência, começaremos às submissões para outras agências regulatórias do mundo, incluindo a ANVISA”, disse a Pfizer.